來源：聯盛藥業
2024年7月16日，在邁向經皮給藥產業生態的路上，集團再迎 捷訊 ，集團下屬子公司貴州為魅顏科技有限公司申報的 二類醫療器械 「醫用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護貼」產品成功獲得國家藥監局批準，註冊證號：黔械註準20242140034。這是集團2024年獲批的第一個采用新配方、自主研發的醫美新品，也是集團布局經皮給藥醫美賽道後迎來的又一次產品性突破。
醫用重組人源膠原蛋白是透過基因重組技術生產的一種高分子生物蛋白， 基因序列 與人膠原蛋白相同，能夠促進纖維細胞生長並在細胞生長過程中形成保護屏障，具有補充皮膚所需要的營養、修復受損組織、改善皺紋、改善膚質、改善眼部皺紋等功效與作用。
據弗羅斯特沙利文提供的數據顯示，2021年膠原蛋白市場以終端零售額計算，規模接近288億元，2017-2021年的年均復合增長率（CAGR）高達31.3%，並預計至2027年將達到1738億元，維持30%以上的復合增速。盡管動物膠原蛋白目前仍占據市場主導地位，但重組膠原蛋白已經成為推動市場規模快速增長的主要驅動力。
圖：2017-2027年中國膠原蛋白市場規模
（按零售額）
數據來源：弗羅斯特沙利文，巨子生物招股說明書
在剛剛結束的2024聯盛醫藥集團年中總結會議上，集團董事長、總裁汪洪峰再一次強調，經皮給藥（ TDDS ）是集團當下及未來戰略聚焦的核心產業發展方向，集團要始終確保充足的人、財、物資源對該領域的堅定投入，實作經皮給藥細分領域研產銷全產業鏈的快速發展。
在「醫用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護貼」獲準註冊的同時，集團旗下還有數個透皮制劑、凝膠貼膏等TDDS新品，也已完成申報並啟動臨床試驗。聚智經皮給藥，聯盛向新而行，歷經21年的發展，始終如一的專註產品研發提升產品力，以研發促發展，步履鏗鏘的走在經皮給藥產品創新的路上。
