有些畸形可以在产检的时候检查出，而有些不能检查出来。只要不是特别严重的畸形，以现在的修复手术水平，大多数是可以修复的，当然自己也要先了解清楚。比如以下例子。
常见的畸形:耳朵、唇部、鼻子等。
兔唇病因：引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。研究表明,可能分为遗传因素及环境因素两个方面，并与营养、遗传、感染、内分泌等因素有关。
1.遗传因素
唇裂的患者可发现在其直糸亲属或旁糸亲属中也有类似的畸形发生，因而认为唇裂畸形与遗传有一定的关糸。遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。
2.环境因素
在妊娠前三个月内，当母体的生理状态受到侵袭或干扰时，就可能影响胚胎颌面部的生长发育。如营养缺乏、感染、药物因素、物理损伤和烟酒等。
兔唇修复顺序
多个学科的专家(包括口腔外科、正畸科、整形外科、耳鼻喉科、语音治疗科等)共同协作。
一期修复
1.唇裂一期修复手术。一般单侧唇裂修复手术在患儿3-6个月进行，而双侧唇裂手术多在6-12个月左右进行。
2.腭裂一期修复手术。大多选择在患儿12-18个月时进行。
中期保守性修复
学龄前期或小学阶段如果唇鼻畸形明显，对心理影响很大，可以做唇畸形的手术，鼻畸形尽量不做，因为过早做二期鼻畸形手术会影响软骨发育。即使做也只能局限于缝线悬吊等无创的手术。如果畸形影响较小，病情不严重，先不要治疗。
二期修复
1.术后半年之内应检查患儿的发音状况，并早期进行语音训练，若发音仍未明显改善，到4-5岁左右可考虑做二次咽成形术。
2.严重唇腭裂有牙槽裂者，9-11岁是修复牙槽裂。
3.在生长发育完成后(男性17岁，女性15岁)进行唇鼻畸形的二期修复手术。
耳朵畸形：小耳畸形遗传概率：
有家族史的小耳畸形占2.9%-33.3%，与特殊的综合征和染色体变异有关。
1.Treacher Collins综合征：下颌、面骨发育异常，为第5号染色体显性遗传性疾病2.Goldenhar综合征：眼、耳、脊柱发育不良综合征，染色体14q32
3.Nager综合征：肢端、面骨发育异常
4.Miller综合征：轴后性、肢端、面部骨发育异常
大多为散发，也有家族史，好发于男性，男女比为2:1,单侧多见，右侧居多，占60-70%。
全球发病率0.83-17.4/10000.厄瓜多尔的基多市最高
我国为1.40/10000.城市比乡村高，新疆最高2.08/10000),高海拔地区唇裂、小耳、附耳发病率也增加
有种族差异，西班牙裔最高，其次是亚裔，白人最低。
耳畸形怎么办？耳再造方法介绍：
直埋法：Brent法、Nagata法和改良法，不需扩张，2-4次手术。适合耳朵皮肤丰富的人。
扩张法：手术要2-3次。一期在残耳区埋50～80ml水囊。二期取肋软骨雕刻耳支架进行耳廓再造。适合耳朵后面皮肤小、皮肤厚的人。又分为全扩张法和半扩张法。
