格隆匯1月2日丨 普洛藥業(000739.SZ)公布，近日，普洛藥業股份有限公司控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司(簡稱「康裕制藥」)收到國家藥品監督管理局核準簽發的【藥物臨床試驗批準通知書】(通知書編號：2024LP02958、2024LP02959、2024LP02960、2024LP02961、2024LP02962、2024LP02963、2024LP02964)，康裕制藥申報的司美格魯肽註射液體重管理和成人2型糖尿病適應癥的臨床試驗申請獲得批準。
司美格魯肽是一種長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，可選擇性地結合並啟用GLP-1受體。GLP-1是一種透過GLP-1受體介導而對葡萄糖代謝產生多種作用的生理激素。司美格魯肽透過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌的機制來降低血糖。GLP-1也是食欲和熱量攝入的生理調節因子，GLP-1受體存在於大腦中與食欲調節相關的幾個區域。司美格魯肽透過增加飽感和飽腹感從而降低食欲，同時降低饑餓感和預期攝食量，從而達到減重作用。
截至公告披露日，司美格魯肽註射液累計投入的研發費用為人民幣1,920.3萬元。
