說能明確篩查的都是忽悠人的。
神經纖維瘤是常染色體顯性遺傳病，但是也有可能是基因突變導致的。
比如父母都沒有，孩子有可能有，那孩子的下一代就有一半的概率會遺傳。
但是三代又能夠很大的概率能幫助篩查，因為這個疾病遺傳概率還是很高，只要做出攜帶方基因檢測報告，整個家系報告，再三代PGD篩查即可。
畢竟基因突變的概率不高。
說能明確篩查的都是忽悠人的。
神經纖維瘤是常染色體顯性遺傳病，但是也有可能是基因突變導致的。
比如父母都沒有，孩子有可能有，那孩子的下一代就有一半的概率會遺傳。
但是三代又能夠很大的概率能幫助篩查，因為這個疾病遺傳概率還是很高，只要做出攜帶方基因檢測報告，整個家系報告，再三代PGD篩查即可。
畢竟基因突變的概率不高。
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