有些畸形可以在產檢的時候檢查出，而有些不能檢查出來。只要不是特別嚴重的畸形，以現在的修復手術水平，大多數是可以修復的，當然自己也要先了解清楚。比如以下例子。
常見的畸形:耳朵、唇部、鼻子等。
兔唇病因：引起發育和融合障礙的確切原因和發病機理，目前尚未完全明了。研究表明,可能分為遺傳因素及環境因素兩個方面，並與營養、遺傳、感染、內分泌等因素有關。
1.遺傳因素
唇裂的患者可發現在其直糸親屬或旁糸親屬中也有類似的畸形發生，因而認為唇裂畸形與遺傳有一定的關糸。遺傳學研究還認為唇裂屬於多基因遺傳性疾病。
2.環境因素
在妊娠前三個月內，當母體的生理狀態受到侵襲或幹擾時，就可能影響胚胎頜面部的生長發育。如營養缺乏、感染、藥物因素、物理損傷和煙酒等。
兔唇修復順序
多個學科的專家(包括口腔外科、正畸科、整形外科、耳鼻喉科、語音治療科等)共同協作。
一期修復
1.唇裂一期修復手術。一般單側唇裂修復手術在患兒3-6個月進行，而雙側唇裂手術多在6-12個月左右進行。
2.腭裂一期修復手術。大多選擇在患兒12-18個月時進行。
中期保守性修復
學齡前期或小學階段如果唇鼻畸形明顯，對心理影響很大，可以做唇畸形的手術，鼻畸形盡量不做，因為過早做二期鼻畸形手術會影響軟骨發育。即使做也只能局限於縫線懸吊等無創的手術。如果畸形影響較小，病情不嚴重，先不要治療。
二期修復
1.術後半年之內應檢查患兒的發音狀況，並早期進行語音訓練，若發音仍未明顯改善，到4-5歲左右可考慮做二次咽成形術。
2.嚴重唇腭裂有牙槽裂者，9-11歲是修復牙槽裂。
3.在生長發育完成後(男性17歲，女性15歲)進行唇鼻畸形的二期修復手術。
耳朵畸形：小耳畸形遺傳概率：
有家族史的小耳畸形占2.9%-33.3%，與特殊的症候群和染色體變異有關。
1.Treacher Collins症候群：下頜、面骨發育異常，為第5號染色體顯性遺傳性疾病2.Goldenhar症候群：眼、耳、脊柱發育不良症候群，染色體14q32
3.Nager症候群：肢端、面骨發育異常
4.Miller症候群：軸後性、肢端、面部骨發育異常
大多為散發，也有家族史，好發於男性，男女比為2:1,單側多見，右側居多，占60-70%。
全球發病率0.83-17.4/10000.厄瓜多爾的基多市最高
中國為1.40/10000.城市比鄉村高，新疆最高2.08/10000),高海拔地區唇裂、小耳、附耳發病率也增加
有種族差異，西班牙裔最高，其次是亞裔，白人最低。
耳畸形怎麽辦？耳再造方法介紹：
直埋法：Brent法、Nagata法和改良法，不需擴張，2-4次手術。適合耳朵皮膚豐富的人。
擴張法：手術要2-3次。一期在殘耳區埋50～80ml水囊。二期取肋軟骨雕刻耳支架進行耳廓再造。適合耳朵後面皮膚小、皮膚厚的人。又分為全擴張法和半擴張法。
