合成生物赛道正在「疯狂吸金」。
近日，君合盟生物制药（杭州）有限公司（以下简称「君合盟」），完成了超2亿元B+轮融资。
本轮融资由国投创合领投，弘盛资本、元禾控股、新氧集团跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。
本次融资完成后，君合盟将继续积极推进核心产品管线的研发及临床进程，持续深耕严肃医疗与消费医疗领域的实际应用，结合市场需求不断丰富其终端产品管线，使企业早日进入产品商业化阶段。
值得一提的是，君合盟今年5月底也获得了上市公司通化东宝1亿元B轮融资。 近三个月君合盟累计融资金额近3.5亿元。
一般而言，资本往往「闻风而动」，君合盟究竟正立足于怎样的风口？
01 关于君合盟
君合盟成立于2020年11月，是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的生物科技公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。公司的研发管线布局围绕严肃医疗、消费医疗、代谢等拥有广阔市场的前沿蛋白药物领域，已实现包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，技术水平及产业化进展处于国际领先水平。
02 双轮驱动
布局消费医疗+严肃医疗
近年来君合盟通过多维度发力，产品管线围绕「消费医疗+严肃医疗」布局。
消费医疗一般涵盖整形美容、口腔健康、营养补充等服务，可以满足个人对美和生活品质的追求；严肃医疗则包括疾病的诊断、治疗、康复等服务，通常面向患者，发生在医院、诊所等专业医疗机构中。
在一般认知中，肉毒毒素、胶原蛋白等产品似乎更与消费医疗挂钩，属于「医美专用」，但这些产品在严肃医疗场景中其实也有关键应用。
比如，A型肉毒毒素可以用于眼科、神经、康复、泌尿等临床治疗领域，重组胶原蛋白可用于伤口护理、止血材料、骨修复与骨科植入等领域。
对此，君合盟临床医学总监林丹花表示：「从全球市场占比来看，A型肉毒毒素产品在消费医疗和严肃医疗领域各占50%的市场份额。国内上市肉毒毒素产品在严肃医疗领域的应用，获批的适应症还相对较少，这是一片尚未完全开发的蓝海。」
因此，可以看到， 近年来君合盟在着力挖掘严肃医疗场景的红利。 比如，今年公司启动了重组A型肉毒毒素在严肃医疗领域的临床开发，适应症为成人脑卒中后的上肢痉挛。
同时公司也在推动对消费医疗场景的布局。 据悉，君合盟旗下的重组A型肉毒毒素已于2023年12月12日获批「用于成人中重度眉间纹」适应症的临床试验，目前II期临床研究已接近尾声，即将进入III期临床。
03 专注重组蛋白药物领域
重组蛋白创新药物市场在近年来显示出巨大的潜力和增长前景。根据2024年7月发布的【bio254a全球重组蛋白市场】报告显示， 2023年全球重组蛋白市场的价值达到1324亿美元，预计到2029年将增长至2036亿美元 ，年均复合增长率（CAGR）为7.5%。
君合盟瞄准了这一蓝海市场，专注于重组蛋白创新药物。
重组胶原蛋白领域 ， 君合盟完成重组人胶原蛋白的工艺开发 ，其在研产品 JHM08重组I型人胶原蛋白和JHM09重组III型人胶原蛋白是两款与天然人I/III型胶原蛋白序列完全一致的、全长的、具有三螺旋结构的重组人胶原蛋白。
重组A型肉毒素领域 ，旗下的重组A型肉毒毒素已于2024年4月完成医美适应症「成人中重度眉间纹」I期临床试验， 目前已完成临床II期试验入组 ，是全球第二家进入临床阶段的重组A型肉毒毒素。
重组人生长激素领域 ， 通过」重组人生长激素注射液+重组长效生长激素注射液「的双重布局，实现低中端+中高端消费群体的全面覆盖。 其中，重组长效生长激素注射液相关试验结果显示具有每2周给药1次的潜力，药效结果优于已上市产品，安全性较同类产品具有显著优势，蛋白质结构及制备技术均属国际首创；重组人生长激素注射液拥有与诺和诺德的诺泽®️一致的体内、体外药效，以及药代、毒理特性。
重组蛋白药物领域全球竞争者众。Novo Nordisk、Amgen、Sanofi、Eli Lilly、Merck Serono这些MNC在全球重组蛋白市场上占有较大的份额，拥有多款重磅产品。国内企业如义翘神州、近岸蛋白和百普赛斯在国内市场的竞争中展现出较强的实力 。
国内市场竞逐者还包括长春高新、恒瑞医药、通化东宝、双鹭药业和安科生物等，这些企业专注于重组蛋白药物的升级迭代，产品往往涵盖重组胰岛素、重组生长激素、重组人胶原蛋白及重组人肉毒素等多个领域，与君合盟的产品线有一定的重叠。
虽然在重组蛋白药物领域的竞争者越来越多，但是从近三个月君合盟累计融资金额近 3.5 亿元看，充分证明了君合盟正站在时代的风口上。在合成生物赛道、消费医疗+严肃医疗市场以及重组蛋白药物领域中，君合盟都有着广阔的发展前景。
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