做！要做！不要心怀侥幸！
我身边也有不少妈妈表示不想做：这对胎儿有不好的影响吧？我咨询过一位孕产科医生，她说：肯定不会的，唐筛也就是静脉抽血，那么点血不过九牛一毛，根本影响不了胎儿的生长。如果高风险就再做无创DNA。
胎宝宝，各项正常最重要，降生后有问题，就晚了，后悔也不可逆转了，也为整个家庭埋下了隐患。
在幼儿园不到5年里，我遇见过两个唐氏儿童，同事还说如果我早来半年，就还会遇见一个唐氏女孩，所以，不要伴有侥幸心，如果发生，就是百分之百。
听同事说，唐氏儿童A出生前妈妈坚信自己家没有这种病史，在孕期没做过唐筛；另一个唐氏儿童B检出高风险之后，抱着「或许」把孩子生出来，所以，这个「筛」必须过，并且一定重视结果，毕竟唐氏筛查准确率为50%-60%。
也许有些孕妈做好了心理准备，认为自己能承受起最坏的结果，但直面真的事实时，就会发现比自己认为的困难要多得多，尤其是孩子承受的压力也是你不可想象。
比如说上幼儿园，不是每个幼儿园都接受唐氏儿童的，即使接受了，也有劝退的危险，我园的唐氏儿童B的班主任就多次找园长谈这件事，如果不是园长的善良支撑，估计B早就回家了。
B在幼儿园真的一点都不快乐，他被小朋友排挤，没有人愿意和他一起，比如，
在做围圈游戏需要拉手时，没有一个小朋友愿意和他拉手，即使老师一再强调「我们是一个大家庭，他就是我们的弟弟」，也被嫌弃；
做双人游戏时，被分到同一组的那个小朋友说「我不和他一起」，你又强调「爱」，那个小朋友也心不甘情不愿，如果你说「xx多可爱」，小朋友的眼神里分明写着「你想骗谁」
在集体活动时，他在集体的位置永远是最后一排；
如果他出现了错误，会有一群人围攻他「你错了，道歉！」「道歉！」「你碰到他，我生气了！」「你……」舆论向他扑头盖脸地冲过去
……
我想，妈妈看到这种情景，一定会后悔把他带到这个世界，让他承受这么多「不公平」吧。
除此，我还想说说孩儿A：
妈妈每天都第一个接他，看到他时的眼神里都是爱，见面的第一个动作都是拥抱，我感受到的是浓浓的母爱，有时，爸爸也会和妈妈一起来，你感受到的是一家三囗的和谐温馨和温暖，但，大班的第二个学期突然转园了，听班主任说，A回老家了，爸妈也离婚了，原因是妈妈想要一个正常的孩子（爸爸家弟弟也有了一个这样的孩子）
这些只是在幼儿园，小学.初中……以后会怎么样，我想孩子在世界上的痛苦会更多更大，家庭中的承担也会更重，即使这些都能闯过去，那更远的以后…
还有一点，唐氏儿童的寿命——
根据统计，唐氏综合征患者的平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前就会死亡，其他年龄段的死亡率比一般人群高5～6倍，只有8%的患者能活过40岁，2.6%的患者能活过50岁。没有人能愿意白发人送黑发人的痛苦。
如果做唐筛，或更进一步的检验，这些都不会发生，虽然中止妊娠痛苦，但是也比一辈子的家庭痛苦要轻好多。
