美國，傳出新冠病例激增的訊息！
據BNO News最新報道，美國上周報告了1100多例新冠肺炎死亡病例，為3月份以來的最高水平。此外，根據美國疾病控制和預防中心的數據，美國正處於一場重大的新冠病毒浪潮中，廢水中檢測到的病毒活動水平，達到2022年7月以來夏季疫情的最高峰值。
另據美國媒體報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）正準備最早於本周批準一批針對當前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以應對美國近兩年來最大規模的夏季疫情。
新冠病例激增
據荷蘭媒體BNO News最新報道，根據該媒體收集的數據，上周美國報告了1100多例新冠肺炎死亡病例，這是自3月以來的最高水平，因為夏季疫情仍在繼續，新增病例近17萬例。
據報道，8月12日至8月18日期間，美國至少報告了16.92萬例新病例，略高於前一周的16.82萬例。這些數據是從美國各州衛生部門收集的，並在必要時根據住院人數進行估算。上述媒體稱，實際病例數更高，因為許多醫院和州不再報告詳細的新冠肺炎數據。實驗室檢測也很低，因為大多數人和醫生都在使用家庭檢測，這是官方統計數據中沒有包括的。
美國疾病控制和預防中心（CDC）在上周五的最新訊息中表示：「該國許多地區的新冠肺炎活動繼續增加。新冠肺炎檢測陽性率、急診科就診率和新冠肺炎相關住院率仍在上升，尤其是在65歲以上的成年人和2歲以下的兒童中。」
截至8月13日，美國至少有25個州的新冠肺炎病例在上升，5個州的病例在下降或可能下降，17個州的疫情穩定或不確定。在美國全國範圍內，新冠肺炎檢測陽性率為18.1%，高於前一周的17.6%。
當前，美國衛生官員不再像在突發公共衛生事件期間那樣密切追蹤新冠病毒，美國也不再對每日或每周新感染病例進行可靠估計。取而代之的是，該國在很大程度上依賴於廢水中病毒水平來跟蹤新病例的數量。
根據美國疾病控制和預防中心最新的廢水監測數據，美國正經歷著一場重大的新冠疫情浪潮，廢水中檢測到的病毒活動水平達到了自2022年7月以來夏季的最高峰值。這一數據雖略低於2022年7月的9.56，但在8月10日時已攀升至8.82，且仍在變化中。值得註意的是，這一數位在5月份之前一直維持在較低水平，僅為1.36。
除了廢水數據外，CDC的新冠儀表板還顯示，急診室就診量、住院人數及死亡病例數也在上升，盡管其增幅並未如感染數那般顯著。截至7月底，每10萬人口中因新冠住院的人數已攀升至約4人，遠高於5月份每10萬人中僅有1人住院的歷史低點。
CDC廢水監測計劃的副主任Jonathan Yoder博士透過電子信件表示：「目前，全國範圍內的廢水新冠病毒活動水平異常高，尤以美國西部地區最為嚴重。更令人擔憂的是，今年的疫情浪潮比去年來得更早，去年這一高峰出現在8月底至9月初。」
美國有線電視新聞網（CNN）稱，這一波疫情浪潮得到了多方數據的印證。埃默裏大學環境健康和公共衛生助理教授、WastewaterSCAN計畫主任Marlene Wolfe博士指出：「我們目前在全國所有監測樣本中均檢測到了SARS-CoV-2病毒，且病毒水平非常高，這是我們在夏季疫情中見過的最高水平之一。」她強調，盡管廢水中的病毒數量與感染人數並非完全對應，但長期監測顯示，二者之間存在密切的相關性。
值得註意的是，南韓的新冠病例也在快速增長。南韓政府預測境內新冠確診病例到8月底將每周新增35萬例，決定向全國藥店投放充足的治療藥品和超500萬個新冠抗原檢測試劑盒。
南韓疾病管理廳傳染病政策局局長洪禎翊8月19日表示，當前新冠確診患者人數為去年8月的一半水平，但鑒於近兩年夏季疫情流行趨勢，預計本輪疫情單周確診病例將在月底達到35萬例，與去年疫情高峰相當。防疫部門暫無計劃上調新冠疫情響應和傳染病管理級別，並將視疫情流行情況制定中秋節小長假防疫對策。
加速審批疫苗？
美國此次疫情反彈，發生在更新版新冠疫苗問世之前。這些疫苗旨在更好地預防新型變異株的感染，有望減緩病毒的傳播速度。然而，美國食品和藥品管理局（FDA）尚未批準這些疫苗的上市。專家預計，輝瑞、莫德納和諾瓦瓦克斯等公司的更新疫苗將在未來幾周內準備就緒。
據CNN報道，兩位知情人士透露，美國食品和藥品管理局（FDA）準備最快在本周簽署針對最近傳播的病毒株的更新的Covid-19疫苗，因為該國正在經歷兩年來最大的夏季浪潮。
報道稱，預計FDA將批準莫德納、輝瑞、BioNTech開發的針對KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不確定FDA是否會同時授權諾瓦瓦克斯醫藥針對JN.1毒株的更新疫苗。此次批準將比去年9月11日獲得FDA批準的疫苗提前數周，這標誌著監管機構對疫苗審批流程的加速。
今年6月份，美國疾病控制和預防中心建議6個月以上的每個人今年都接種更新的Covid-19疫苗和流感疫苗。輝瑞和莫德納的代表告訴CNN，這兩家公司更新的Covid疫苗供應充足，並準備在獲得批準後發貨。莫德納的發言人表示，預計該疫苗將在FDA簽署後的幾天內在商店上市。
諾瓦瓦克斯醫藥的疫苗基於蛋白質技術，比mRNA疫苗需要更長的制造時間。該公司高管上周在電話會議上告訴投資者，預計其更新的疫苗將於本月抵達倉庫，預計在獲得授權後可以分發。
美國FDA發言人表示，該機構無法就產品申請的時間發表評論，但該機構指出，預計將及時采取行動，授權或批準更新的COVID-19疫苗，以便在今年秋天提供疫苗。
有專家稱，美國疫情的暴發是由免疫力下降和新變種病毒引起的。目前，KP.3.1.1毒株占病例的37%，這是一個月前的三倍，它是諾瓦瓦克斯醫藥疫苗的目標菌株JN.1的分支，並且都是Omicron變體的版本。
德邦證券分析師周新明表示，國內外新冠疫情反復，相關的檢測需求有望增加。華鑫證券分析師胡博新、吳景歡也指出，新冠陽性率增加，將推動檢測需求增加，可關註檢測端的機會。海外市場方面，國內企業萬孚生物、九安醫療、東方生物先後獲得甲乙流+新冠的快檢試劑的FDA授權，2024年將是國內企業進軍全球呼吸道聯檢市場的重要開端，其產品平均定價有望高於國內，市場值得期待。
