先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病属于先天性疾病。婴儿在出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。该病在新生儿中的发生率为1/1500~1/5000,是常见的消化道畸形。
先天性肛门闭锁只是众多新生儿疾病的一种，它的发生和其他先天性疾病一样，都是因为胚胎发育时出了问题所致。在妊娠第7周时，胎儿的胚胎中的中胚层往下生长，分开直肠和尿生殖窦，直肠往会阴部生长，尿生殖窦则发展为膀胱、尿道或阴道；第9周时，直肠往下延伸，连通骨盆膜和肛门膜，且连通原始肛门，继而发展为直肠肛门，若此时骨盆膈膜或者肛门膈膜因某种原因无法被直肠贯通通，就会产生先天性肛门闭锁症。
先天性肛门闭锁症不像是五官四肢类的畸形通过超声就可以筛查，以出生后不排大便，会阴部肛门缺如为特征。但是好在此类缺陷可以通用手术进行纠正，患婴经过治疗后和健康孩子无异，可以过正常的生活。
家属拒绝配合治疗可能出于经济因素、看护压力、疾病本身带来的精神负担等等因素。作为一个曾经亲手签字送孩子去新生儿科的宝爸来说，孩子有问题最痛苦和煎熬的肯定是当事父母，我们不是当事人，没有权利对家属的决定做过多评价。
