正常情況下染色體三體發生都是偶然的，很少復發。但是13，14，15，21，22號染色體比較特殊，他們會形成一種稱之為羅氏易位的染色體結構異常，攜帶者本人不會有疾病表現，但生育的孩子就會有染色體非整倍體的風險。雖然你們已經做過染色體檢查了，但不能排除你們夫妻有生殖腺嵌合的風險（體細胞沒異常，生殖細胞有問題），不過這種事情概率並不高，也不排除2次13三體都是隨機發生的，畢竟每個新生命都有這個風險。13三體的具體情況可以看一下這篇文章。
正常情況下染色體三體發生都是偶然的，很少復發。但是13，14，15，21，22號染色體比較特殊，他們會形成一種稱之為羅氏易位的染色體結構異常，攜帶者本人不會有疾病表現，但生育的孩子就會有染色體非整倍體的風險。雖然你們已經做過染色體檢查了，但不能排除你們夫妻有生殖腺嵌合的風險（體細胞沒異常，生殖細胞有問題），不過這種事情概率並不高，也不排除2次13三體都是隨機發生的，畢竟每個新生命都有這個風險。13三體的具體情況可以看一下這篇文章。
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