我是一名肺癌患者，今年49岁，实际上至今我都无法接受我得了肺癌。经过一年多的努力，我经历了许多惊心动魄的考验。在我明智的判断和决策下，终于找到了一条正确的道路。
我作为一名企业的中级管理人员，在自己的努力工作下，我在企业中逐步确立了自己的位置，也获得了企业领导的赏识，前途一片大好。但是，2020年的一次例行的体检，给了我迎头痛击。体检显示，我的肺部有个33mm的肿块。我迅速到肿瘤医院做了全面的检查，对于肺部肿块也做了活检。免疫组化表明我患上了低分化肺腺癌。更让人无法接受的是，随后的全身pet-ct检测，我的左侧胸腔出现积液，胸膜转移，肺门旁淋巴转移。主治医生告诉我，我已经是四期肺癌患者。
我平时也很注意身体健康，偶尔也出门锻炼。尽管我由于平日工作忙，工作节奏快，但自我感觉没有任何不适，没有咳嗽和胸闷气短的情况。怎么会突然患上了肺癌？而且还是四期？我无法接受这个事实。主治医生建议我抓紧时间，立即做基因检测。我听从了医生的安排，针对肺癌最常见的八大基因：EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF等做了基因检测，检测的结果是：野生型，无基因突变。最初，我还暗自庆幸，无基因突变是好事。但是主治医生告诉我，所有的癌症都由基因突变导致，无基因突变只是没有检测到常见的基因突变，有常见突变的患者反而有更多可选的治疗方案。由于我没有检测到匹配的突变，我就无法实施相应的靶向疗法，只有尝试着使用免疫方案。我只能接受。医生给的方案是免疫药pd1加上化疗药卡铂。
经过三个月漫长而痛苦的治疗后，我做了ct复查。现实是残酷的，我肺部的病灶扩大到4.5cm，这说明病情有了发展，药物对我的肿瘤没有作用，治疗方案失败了！
我在绝望中慢慢冷静下来，我的人生不能就这样结束。我在网上搜寻了大量的病例和资料，对我的病情有了更加深入的了解和认识，国内的确没有更好的药物和方案，患者无进展期和生存周期都很短。但是，我发现有些患者在做国际远程会诊，让以色列医疗专家制订第二诊疗方案。我先前就了解，以色列在医疗领域的研发和创新，是世界最前沿的，这也许就是我的唯一的希望！
我联系了相关机构，快速预约了以色列哈达萨医院的专家会诊。会诊专家Rottenberg教授是肿瘤免疫科主任，他仔细研究了我的病情和ct资料。他认为，尽管我的肺癌常见八个基因都是野生型，微卫星稳定状态为MSS，但是我的PD-L1表达为1%，TMB:3.7，教授认为在无可匹配的靶向药的情况下，建议我使用纳武单抗+伊匹木单抗的双免疫方案（O+Y）。
此方案是2020年5月份美国FDA批准的一线肺癌双免疫治疗方案，用于没有EGFR或者ALK基因驱动突变，而且PD-L1阳性（表达量≥1%）的非小细胞肺癌患者。此方案的临床数据显著优于化疗，三年生存率34%，并且降低了21% 的死亡风险。而且此方案中伊匹木单抗的计量为1mg/kg，大大降低了对身体的毒副作用。
我欣然接受了这个方案。在实施中，副作用和免疫反应都不太明显，我以前化疗中出现的呕吐，头昏，发热等症状都大大减弱。我的睡眠也得到改善，心情舒畅，整个治疗过程就没有那么煎熬。很快我经过了三个月四个疗程的免疫治疗，ct复查结果，我的肺部病灶缩小到2.5cm，身体其他部位也没有进展。
双免疫疗法产生了奇效，我的病情得到了控制。Rottenberg教授高兴的告诉我，只要我坚持治疗，养好身体，我的生存周期非常乐观。就算后期如果有进展，他也可以接受我去以色列接受更好的自体TIL免疫疗法。经历了一年多的风风雨雨，我终于把我的人生的小船划进了风平浪静的港湾，尽管我还没有靠岸，但就在不远的前方！
(本文由患者叙述，代为记录)
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