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翰思艾泰生沖刺港股:上半年期內虧損4284萬 貝達藥業是股東

2024-11-26心靈

雷遞網 雷建平 11月24日

翰思艾泰生物醫藥科技(武漢)股份有限公司(簡稱:「翰思艾泰生」)日前遞交招股書,準備在港交所上市。

一旦翰思艾泰生上市,武漢將再增加一家上市企業。

上半年期內虧損4284萬

翰思艾泰生是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的創新生物科技公司。

自2016年起,翰思艾泰生一直打造創新管線,包括(i)3項針對腫瘤學的臨床階段候選藥物,包括翰思艾泰生的核心產品HX009及主要產品HX301及HX044;及(ii)7項臨床前階段候選藥物,包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、BsAb及mAb。於往績記錄期間前,翰思艾泰生亦開發HX008,其已轉讓予一家專註於腫瘤療法的生物制藥公司。

翰思艾泰生的核心產品HX009是一種自主研發的PD-1/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。於往績記錄期間及直至最後實際可行日期,翰思艾泰生已在澳洲及中國完成HX009的I期臨床試驗。

翰思艾泰生正在中國開展兩項HX009臨床計劃,即HX009-I-01中國研究(Ib期),用於治療晚期黑色素瘤,以及HX009-II-02中國研究(I/II期),用於治療R/REBV+非霍奇金淋巴瘤。

截至最後實際可行日期,翰思艾泰生亦有兩款主要產品(即HX301及HX044),兩款產品處於臨床階段,專註於治療癌癥。HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑。翰思艾泰生已完成根據國家藥監局批準對HX301進行的I期臨床研究,並計劃開展HX301與替莫唑胺聯用治療腦膠質母細胞瘤的II期臨床研究。

HX044為一種新型雙重功能抗CTLA-4抗體SIRPα融合蛋白,旨在提高CTLA-4的靶向療效。截至最後實際可行日期,翰思艾泰生正在澳洲啟動用於治療晚期實體瘤惡性腫瘤的I/IIa期臨床研究,並取得國家藥監局就其在中國的臨床研究的受理通知。

翰思艾泰生目前共有52名員工,其中50名在中國及兩名在美國。

招股書顯示,翰思艾泰生2022年、2023年其他收入及收益分別為6636萬元666萬元;翰思艾泰生2024年上半年營收為2005萬元,上年同期的營收為218萬元。

翰思艾泰生2022年、2023年期內虧損分別為2483萬、8516萬;翰思艾泰生2024年上半年期內虧損為4284萬,上年同期的期內虧損為3536萬元。

截至2024年6月30日,翰思艾泰生持有的現金及現金等價物為1.5億元。

張發明博士控制62%股權

翰思艾泰生執行董事分別為張發明博士、李其翔博士、劉敏;非執行董事分別為李健博士、肖婕妤女士;獨立非執行董事分別為畢紅鋼博士、陳奇峰、王世雄、張瓊光博士。

IPO前,蔡張生物科技持股為46.91%,翰思生物醫藥持股為15.09%,杭州紅業睿吉、北京龍磐分別持股為10.91%;

貝達藥業持股為5.45%,武漢東高仁思持股為2.9%,武漢翰思持股為2.58%,杭州泰鯤持股為2.17%,西藏龍磐持股為1.01%,海南揚子持股為0.87%,揚子香港持股為0.66%,LapamCapital持股為0.51%。

張發明博士控制62%股權。張發明博士與張高明是兄弟關系。

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