猫传染性腹膜炎（FIP）是由猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）引起的一种免疫疾病，属于冠状病毒。目前尚无有效的治疗方法，而且会发育的猫几乎会100％死亡。一项对43只猫的研究报告说，诊断后平均存活时间仅为9天，表明其毒力和进展速度。
1.1FIP病毒的特征
冠状病毒是直径为120nm或更大且球形和包膜的病毒。它具有单链RNA，被认为是最大的RNA病毒之一。从病毒表面突出的形状称为「尖峰」，因为它类似于太阳的日冕。
专门影响猫的冠状病毒称为「猫肠冠状病毒」（FECV）。这是一种非常常见的病毒，据估计， 生活在封闭环境中的猫中有80-90％的猫中有30-50％的猫有感染史 。但是，这种病毒的致病性很弱，即使感染，许多猫也没有症状。同样，即使它们表现出症状，它们充其量也只会在短时间内引起腹泻，如果不加治疗，它们自然就会恢复。
最糟糕的是引起腹膜炎的「猫传染性腹膜炎病毒」（FIPV）。消息来源是一个谜，但是可以推测，当猫肠道冠状病毒生长时，某些基因中会发生突变（体内突变假说）。此外，由于尚未确认实际突变的时刻，因此存在一种理论，即弱致病性病毒和强病毒首先并存而不是发生突变（病毒共存假设）。无论如何，估计有5-12％的猫肠冠状病毒感染的猫是猫感染性腹膜炎病毒。
1.2冠状病毒感染的风险
当被感染的猫的粪便被其他猫吃掉时，病原性较弱的猫肠道冠状病毒会传播。
可以通过修饰母猫或不小心踩踏猫的便便来感染新生小猫。在这两种情况下，排泄物都不是直接食用的，但是病毒可以通过舔掉排泄物上的排泄物或唾液中的排泄物而进入。这些感染最早可能在2周龄时出现，通常在5至6周龄时出现。
即使您在小猫时没有被病毒感染，您以后也会生活在一群人的生活中，例如猫舍（猫繁殖设施）和外地猫咪。很快就会被感染。
1.3病毒突变风险
什么是突变为猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的弱致病性猫肠道冠状病毒（FECV）？尽管详细的机制尚不清楚，但可以假设以下风险因素（风险因素）。
猫龄
由猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）引起的猫传染性腹膜炎（FIIP）可以在任何年龄发生，但在3岁以下（尤其是4至16个月）更常见。也有报道说70％的猫不到一岁。
这可能与免疫力不成熟以及猫肠道冠状病毒（FECV）的活跃分裂和繁殖有关。增殖越活跃，基因中发生突变的可能性就越大，并且越有可能无意间产生高致病性的FIPV。但是，有些情况是在9周龄时开始发作，而母猫的转移免疫力开始消失，而在17周岁时发生极端迟发的情况。
近距离繁殖/多重繁殖
近距离繁殖和多繁殖环境也是风险。与大量猫一起生活会增加与其他猫所散发的病毒接触的机会，从而增加突变为更具毒性的FIPV的机会。感染的主要途径是共用厕所。
猫的免疫力
免疫力下降也是一种风险。具体的例子包括压力，免疫抑制剂的给药或任何降低免疫力的疾病。免疫力降低会激活病毒的生长，某些突变病毒会转化为FIPV。疾病的具体例子，猫的艾滋病病毒感染者，猫白血病病毒感染，猫泛白细胞减少症等等。
特定品种
遗传力也是风险之一。对纯种的调查表明，某些品种可能会发展出FIP。尚不清楚到底是什么机制导致了发病的容易性，但是据说在具有强细胞免疫力的猫中很难发展，因此与杂种猫的区别就在这里可能有。
容易发生FIP的猫
- 阿比西尼亚猫
- 康沃尔雷克斯
- 德文郡雷克斯
- 喜马拉雅山猫
- 孟加拉猫
- 曼克斯猫
- 布偶猫
- 俄罗斯蓝猫
具有高发病风险的品种根据进行调查的国家/地区而有所不同，有些人认为原因可能是家庭原因，而不是品种。
1.4FIP病毒的特征
猫肠冠状病毒（FECV）甚至在进入猫体内后仍会繁殖。免疫反应将许多病毒从体内撤离，但一些逃避免疫攻击的病毒继续生长，最终产生变异的猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）。这些突变是RNA病毒特有的，在繁殖过程中容易出错。就像复制录像带一样，重复的图像越多，图像的劣化也就越大。
FIPV特有的基因突变
最早的猫传染性腹膜炎（FIP）报告是在1963年，但实际上，在科学发展迅速的时代，FECV和FIPV之间的明显区别尚不清楚。。在这个阶段可以说的是FIPV的诞生涉及三个基因突变。这三个是ORF 3c辅助基因，（S）基因和（S1 / S2）基因。
FIPV的特征基因突变
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ORF 3c辅助基因
冠状病毒在肠道中的增殖需要非结构蛋白「 3c」。 ORF 3c辅助基因中的突变导致胃肠道上皮细胞增殖能力的丧失，并转变为FIP的「全身扩散」模式。但是，有数据表明，有30％的FIPV在该基因中未显示出突变，因此推测这只是原因的一部分。 -
（S）基因
当构成猫肠冠状病毒（*血清型I）最外层的穗状蛋白「 1058」部分中的氨基酸被蛋氨酸替换为芦丁时，被认为是恶性的。从患病组织中回收的FIPV的95％以上都发现了这种特征性突变，因此将其用作测试目标。 -
（S1 / S2）基因
在构成猫肠道冠状病毒（*血清型I）最外层的称为「尖峰」的突出蛋白中，位于S1和S2之间的弗林蛋白酶切割位点的区域中的氨基酸据认为，这种替代会导致病毒变成恶性肿瘤（康奈尔大学，利希特拉，2013年）。
猫肠道冠状病毒（FECV）的目标是胃肠道上皮细胞，而具有遗传突变的猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的目标是单核细胞和巨噬细胞。结果，该病毒侵入单核细胞和巨噬细胞，并通过血管和淋巴管在整个身体中传播，而不是在粪便中排泄。猫传染性腹膜炎（FIP）就是这种情况。
FIPV血清型
感染猫的猫冠状病毒通常根据其致病性分为生物型，猫肠道冠状病毒（FECV）和猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）。然而，仔细观察发现，这两种类型在遗传上几乎是相同的，并且两种类型都可以通过凝集素受体穿透巨噬细胞并触发FIP。
因此，代替通过致病性对病毒进行分类，已经提出了一种基于病毒表面上的刺的形状和形成刺的基因对病毒进行分类的方法。具体地，「血清型I」和「血清型II」。应用此分类法时，在美国和欧洲，类型I占70％至95％
另一方面，在日本，调查了2004-2005年间从79只猫收集的血液样本中的血清型。结果，冠状病毒的阳性率为63.3％（50），其中I型为98％（49），II型仅为2％（1）。相比之下，另一项从377只FIP高疑猫中分离出病毒并检查血清型的研究表明，I型为83.3％（314），II型为10.6％（40）。如果他们表现出临床症状，II型的百分比可能会增加。
1991年的一项调查显示了这种趋势。在这项调查中，在57只没有表现出任何症状的动物中，I型慢性疾病（非FIP）的I型为80.4％，II型为10.1％。猫冠状病毒属于哪种血清型，在进行以下所述的PCR测试时至关重要。
