我家的大宝，就是一个孤独症的孩子。
孤独症，是一种先天性的广泛性神经发育障碍。孤独症病因不明确，发病机制不明确。更为可怕的是，孤独症目前不能通过任何有效的产前检查在胎儿期筛查出来。
每对正常的育龄夫妻，都有一定的几率生下患有孤独症的孩子。也就是说，厄运砸到谁头上算谁的。
孤独症，因为先天性的神经发育障碍。患儿会有社交和交流障碍，兴趣狭窄和重复刻板的行为等表现。
孤独症目前也无药可医。
目前，唯一被认可对患儿有效的治疗手段，就是对患儿早期康复训练，也就是ABA训练。
孤独症的孩子，大多数在四岁左右被诊断，他们中的大多数孩子，患有孤独症的 同时，还伴有不同程度的智力障碍和多动症等。
做为一个孤独症患儿的老家长，我个人觉得，孤独症同时伴有智力障碍的孩子，他们的康复融合，那是非常困难的。
孤独症患儿的康复，是一个很漫长很艰难的过程。养育孤独症的孩子，付出和收获是非常不成正比的。在养育陪伴孤独症孩子的时候，扶养人常常会有那种深深地无力感，甚至会有那种生无可恋万念俱灰的感觉……
做为一个老家长，我特别讨厌什么孤独症孩子有问题，家长或多或少也会有孤独症特质的说法。
我生我家大宝的时候，我和我先生，正处于医学上的最佳生育年龄。我怀我家大宝的时候，整个孕期都非常顺利。我孕期所有的检查，都是在全省最好的医院里做的，所有的孕期检查都是一路绿灯。我的大宝，出生在全省最好的医院，他出生的时候，体重3350克，身长50厘米。产程顺利，没有新生儿窒息没有缺氧，新生儿评分满分。
我和我先生，扪心自问，我们双方都没有什么所谓的孤独症特质。
人类的基因重组是一个很玄妙的东西，生孩子就像是开盲盒。我觉得，我们生下孤独症的孩子，只不过是我们和我们的孩子比较倒霉。我们的孩子，他只不过是很不幸抽到了人类基因重组最差的那副牌罢了。
如今，我的大宝，他已经是一个12岁的少年了。
从他两岁多确诊孤独症后，我带着他一天一天艰难的过了十年。
这十年，我和我的大宝，有眼泪和煎熬，也有微笑欢喜。
这十年来，在我们母子共同的努力下，我的大宝，也在一天一天慢慢的进步着。
这是我家大宝自己独立做的第一个菜，鸡扒豆腐。
就这么一个简单的菜，正常同龄的孩子，大约看一遍就能学会吧。我的大宝学做这道菜，前前后后学了上千遍。
养育孤独症的孩子，靠的就是耐心和爱心。就是利用所有能够利用上的时间，陪着他慢慢的学习，陪着他一点儿一点儿慢慢的进步。
这是我的大宝，学做的第二个菜，红烧豆腐。我的大宝，学做这个菜，就比第一道菜进度快多了，成品也比第一道菜好看多了。
家里有一个孤独症的孩子，孤独症孩子的扶养人，需要非常强大的心理抗压能力和非常强大的情绪管理能力。养育一个孤独症的孩子，扶养人甚至还需要非常高的个人道德水准。
孩子是父母带到人间的，无论孩子是不是孤独症，爱孩子，教育孩子，都是父母应尽的天职。
这是我家大宝，自己煮的面条。
只要条件允许，哪怕是冰冷的岩石缝里，也会开出好看的花来的。
我是董冰冰，我是一个12岁孤独症孩子的妈妈。
在这里我祝福天下所有的孤独症患儿，祝福天下所有的孩子，都能够被父母家人温柔相待。
如果孤独症的孩子，还能够被社会温柔相待，那就更好了。
让我们共同努力，静待花开。
