金融界1月25日消息，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该新药为复星医药自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。截至2023年12月，复星医药针对该新药的累计研发投入约为人民币17431万元。
本文源自：金融界AI电报
作者：公告君
金融界1月25日消息，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该新药为复星医药自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。截至2023年12月，复星医药针对该新药的累计研发投入约为人民币17431万元。
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