当地时间6月1日，世界卫生组织（WHO）发布新闻简报称，中国北京科兴制药公司研制生产的新冠肺炎灭活疫苗（Sinovac COVID-19 vaccine）被列入世卫组织紧急使用清单，世卫组织还同时发布了使用该款疫苗的临时政策建议。
简报指出，世卫组织批准中国科兴新冠肺炎灭活疫苗用于紧急使用，并向各国、资助者、采购机构和社区保证该款疫苗在安全、功效和生产方面符合国际标准。
世卫组织负责卫生产品获取事务的助理总干事西芒表示，全球迫切需要多种新冠肺炎疫苗，以解决全球范围内巨大的疫苗获取不平等问题。世卫组织敦促疫苗制造商参与「新冠肺炎疫苗实施计划」（COVAX），以分享其专业知识和数据，并为控制疫情作出贡献。
世卫组织紧急使用清单(EUL)是「新冠肺炎疫苗实施计划」（COVAX）疫苗供应和国际采购的先决条件。该机制允许各国监管机构加快对新冠肺炎疫苗进口和管理的审批。世卫组织紧急使用清单委员会及其专家评估小组负责评估新冠肺炎疫苗的质量、安全性和有效性，以及风险管理计划和规划适用性。评估工作内容包括对疫苗制造商生产设施的现场检查。
世卫组织评估认为，科兴新冠肺炎灭活疫苗具有存储要求简单和易于管理的特点。世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)也完成了对该款疫苗的审查。根据现有证据，世卫组织建议18岁及以上成人使用该疫苗，接种两剂，间隔为四周。世卫组织不建议为该款疫苗设定年龄上限，因为该款疫苗在多个国家使用期间收集的数据表明，其对老年人可能也具有保护作用。（经济日报驻日内瓦记者 杨海泉）
