來源：港股那點事
格隆匯12月15日丨萬邦德(002082.SZ)公布，公司全資子公司萬邦德制藥集團有限公司於2024年12月15日收到美國食品藥品監督管理局(稱「FDA」)的書面回復，公司自主研發的WP107(石杉堿甲口服溶液)用於治療「全身型重癥肌無力」的臨床試驗申請正式獲得受理。WP107(石杉堿甲口服溶液)是公司公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據，自主研發的治療全身型重癥肌無力的石杉堿甲新型口服制劑。
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格隆匯12月15日丨萬邦德(002082.SZ)公布，公司全資子公司萬邦德制藥集團有限公司於2024年12月15日收到美國食品藥品監督管理局(稱「FDA」)的書面回復，公司自主研發的WP107(石杉堿甲口服溶液)用於治療「全身型重癥肌無力」的臨床試驗申請正式獲得受理。WP107(石杉堿甲口服溶液)是公司公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據，自主研發的治療全身型重癥肌無力的石杉堿甲新型口服制劑。
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