北京商報訊(記者 丁寧)8月5日晚間,上海醫藥釋出公告稱,近日,公司控股子公司上海新亞藥業閔行有限公司(以下簡稱「新亞閔行」)收到國家藥品監督管理局頒發的關於甲鈷胺片的【藥品補充申請批準通知書】,該藥品透過仿制藥一致性評價。
公告顯示,甲鈷胺片主要用於周圍神經病,由日本衛材研發,最早於1981年在日本上市。2022年11月,新亞閔行就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請並獲受理。截至公告日,公司針對該藥品的一致性評價已投入研發費用約403萬元。
北京商報訊(記者 丁寧)8月5日晚間,上海醫藥釋出公告稱,近日,公司控股子公司上海新亞藥業閔行有限公司(以下簡稱「新亞閔行」)收到國家藥品監督管理局頒發的關於甲鈷胺片的【藥品補充申請批準通知書】,該藥品透過仿制藥一致性評價。
公告顯示,甲鈷胺片主要用於周圍神經病,由日本衛材研發,最早於1981年在日本上市。2022年11月,新亞閔行就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請並獲受理。截至公告日,公司針對該藥品的一致性評價已投入研發費用約403萬元。
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