孕中期唐氏篩查即血清學篩查，如果為高風險，建議行產前診斷（絨毛穿刺、羊水穿刺或臍血穿刺）；血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間，也是常說的臨界風險區、灰區，建議行無創DNA篩查；如果為低風險，也需要定期產檢，結合超聲檢查，如果後續超聲檢查提示形態學異常，可能需要進一步產前診斷。
孕中期唐氏篩查即血清學篩查，如果為高風險，建議行產前診斷（絨毛穿刺、羊水穿刺或臍血穿刺）；血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間，也是常說的臨界風險區、灰區，建議行無創DNA篩查；如果為低風險，也需要定期產檢，結合超聲檢查，如果後續超聲檢查提示形態學異常，可能需要進一步產前診斷。
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