做！要做！不要心懷僥幸！
我身邊也有不少媽媽表示不想做：這對胎兒有不好的影響吧？我咨詢過一位孕產科醫生，她說：肯定不會的，唐篩也就是靜脈抽血，那麽點血不過九牛一毛，根本影響不了胎兒的生長。如果高風險就再做無創DNA。
胎寶寶，各項正常最重要，降生後有問題，就晚了，後悔也不可逆轉了，也為整個家庭埋下了隱患。
在幼稚園不到5年裏，我遇見過兩個唐氏兒童，同事還說如果我早來半年，就還會遇見一個唐氏女孩，所以，不要伴有僥幸心，如果發生，就是百分之百。
聽同事說，唐氏兒童A出生前媽媽堅信自己家沒有這種病史，在孕期沒做過唐篩；另一個唐氏兒童B檢出高風險之後，抱著「或許」把孩子生出來，所以，這個「篩」必須過，並且一定重視結果，畢竟唐氏篩查準確率為50%-60%。
也許有些孕媽做好了心理準備，認為自己能承受起最壞的結果，但直面真的事即時，就會發現比自己認為的困難要多得多，尤其是孩子承受的壓力也是你不可想象。
比如說上幼稚園，不是每個幼稚園都接受唐氏兒童的，即使接受了，也有勸退的危險，我園的唐氏兒童B的班主任就多次找園長談這件事，如果不是園長的善良支撐，估計B早就回家了。
B在幼稚園真的一點都不快樂，他被小朋友排擠，沒有人願意和他一起，比如，
在做圍圈遊戲需要拉手時，沒有一個小朋友願意和他拉手，即使老師一再強調「我們是一個大家庭，他就是我們的弟弟」，也被嫌棄；
做雙人遊戲時，被分到同一組的那個小朋友說「我不和他一起」，你又強調「愛」，那個小朋友也心不甘情不願，如果你說「xx多可愛」，小朋友的眼神裏分明寫著「你想騙誰」
在集體活動時，他在集體的位置永遠是最後一排；
如果他出現了錯誤，會有一群人圍攻他「你錯了，道歉！」「道歉！」「你碰到他，我生氣了！」「你……」輿論向他撲頭蓋臉地沖過去
……
我想，媽媽看到這種情景，一定會後悔把他帶到這個世界，讓他承受這麽多「不公平」吧。
除此，我還想說說孩兒A：
媽媽每天都第一個接他，看到他時的眼神裏都是愛，見面的第一個動作都是擁抱，我感受到的是濃濃的母愛，有時，爸爸也會和媽媽一起來，你感受到的是一家三囗的和諧溫馨和溫暖，但，大班的第二個學期突然轉園了，聽班主任說，A回老家了，爸媽也離婚了，原因是媽媽想要一個正常的孩子（爸爸家弟弟也有了一個這樣的孩子）
這些只是在幼稚園，小學.初中……以後會怎麽樣，我想孩子在世界上的痛苦會更多更大，家庭中的承擔也會更重，即使這些都能闖過去，那更遠的以後…
還有一點，唐氏兒童的壽命——
根據統計，唐氏症候群患者的平均壽命只有16.2歲。50%的患兒在5歲前就會死亡，其他年齡段的死亡率比一般人群高5～6倍，只有8%的患者能活過40歲，2.6%的患者能活過50歲。沒有人能願意白發人送黑發人的痛苦。
如果做唐篩，或更進一步的檢驗，這些都不會發生，雖然中止妊娠痛苦，但是也比一輩子的家庭痛苦要輕好多。
