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火爆全網的益生菌減肥,到底在減什麽?

2022-02-11親子

如果搜尋益生菌減肥,某寶某書一定能搜到一大堆,說智商稅的有之,說有效的也有之。一件事情,如果能持續的火爆,肯定有火爆的道理,益生菌這麽火,肯定不是簡單的「智商稅」能解釋的。

實際上,益生菌不僅是在中國火,在全球都很火,這幾年全球益生菌市場都保持著約5%的年增長率,中國更是連續3年增長率在20%以上。

為何益生菌這麽火爆?

近幾年來,走近任何一個食品行業的專業展會,行業會議、開啟專業期刊,幾乎都能看到「probiotics」(益生菌)的身影,這是因為,近十年來,伴隨著科技的發展,益生菌的發展也迎來了爆發期。細菌是與人類伴生的活的微生物,說個冷知識,其實每個人的便便裏,60%的幹重都是細菌,但是,對於他們,一直以來人類知之甚少,因為他們實在是種類太多了,太復雜了。以一個人為例,每個人的全身細胞大約有1013個,而細菌的數量就比細胞的數量還要多上10倍,所以雖然現在人類已經破解了人類基因組,但是對於細菌的基因組仍然沒有完全破譯。近十年來,借助將代謝組學同其它組學結合,比如宏蛋白組、宏基因組和宏轉錄組,可以加深我們對復雜的腸道微生物的理解。正是由於近十年來不斷的研究和發現,使得人們發現,原本以為益生菌只與腸道、消化等有關,現在發現,腸道幾乎可以被稱為人類的「第二大腦」,聚集著全身60-70%的免疫細胞,掌管著代謝、免疫、肥胖、情緒等等的密碼,這些都離不開腸道中大約1000種的細菌對人體的作用。所以,如果你還簡單的認為益生菌是管消化不良、便秘、拉肚子的,那你可就out啦。

益生菌能不能減肥?

減肥的關鍵,不是減重,而是減脂。一字之差,重點不同。體重的組成,包括水分、脂肪、肌肉、骨骼。其中占比最大,超過50%的,是水分。所以很多市面上的減肥產品,一吃就拉,原因不言而喻。這種拉得厲害的產品,會帶來兩個後遺癥,一個是不吃就便秘,體重馬上反彈;第二個是由於細菌是粘附在腸壁上的,促排成分相當於強力沖洗了腸壁,會對原來的菌群平衡造成很大的破壞,就好比腸道裏來了一場洪水,細菌們的小家一下子被沖毀了,修復就需要很長的時間。這也是為什麽不建議大家選擇拉得很厲害的減肥產品的原因。其實,減肥真正要減的,是一個「肥」字,也就是脂肪。選擇好的益生菌產品,一定要選能把「減脂」這件事講清楚的益生菌。

簡單來說,肥胖的重要原因之一,就是腸道菌群的失調,科學家已經發現,胖子和瘦子的腸道菌群存在著很大的不同,主要是肥胖人群菌群的厚壁菌門數量增加,擬桿菌門數量減少,並且隨著體型改變,菌群也會改變。一個胖子在接受了縮胃手術的3個月後,體重減輕了,腸道的菌群也發生了改變,擬桿菌門數量明顯增加了。所以,與縮胃手術、糞菌移植等等還存在風險的方式相比,最簡單的辦法就是直接「吃菌」,補充擬桿菌的數量,提高「瘦子菌」的占比。

第二點,提到脂肪在人體的代謝過程,一定離不開膽汁酸的調控作用。我們知道人體是一個巨大的化工廠,每天發生著復雜的化學反應。膽汁酸在人體的作用,是幫助脂肪的分解和吸收,所以它的調控,對於減脂人群及其重要,膽汁酸不是只有一種,而是有20+種,並且在肝臟、腸道中進行著復雜的轉化,感興趣的小夥伴可以去各大平台搜尋「膽汁酸代謝」相關的醫學課程,不長,也就講個將近1小時吧,但是光聽一遍,或者不記筆記估計是看不懂的(醫學背景小夥伴除外)。

有一類特殊的益生菌,具有膽鹽水解酶活性,能夠使血漿中膽汁酸去結合化,即「結合化膽汁酸」轉變為「去結合化膽汁酸」,去結合化的膽汁酸不再進入肝腸迴圈,而是隨糞便排除體外。膽汁酸主要是由肝臟利用膽固醇合成,增加了膽汁酸的排除,也就是加大了對膽固醇的利用度,因此能夠降低膽固醇水平。

這樣的益生菌產品,作用機制明確,非常安全,3歲以上就可以吃,女生在孕期、經期、哺乳期都可以吃,而且很多三甲醫院也有。這個產品,由國藥集團的中國醫藥對外貿易有限公司引進,全球排名第三的拉曼公司研發和生產,原裝進口,背書非常強大。可以某度,某東,某貓,某書搜尋「纖芙姿」,全網可見。

文獻來源:1. Blandino, G. et.al. Impact of gut microbiota on diabetes mellitus. Diabetes Metab. 2016, 42, 303–315.

2. Bejar., et.al, Lactobacillus plantarum TN627 significantly reduces complications of alloxan-induced diabetes in rats. Anaerobe 2013, 24, 4–11.

3. Ridlon, J.M. et.,al. Bile salt biotransformations by human intestinal bacteria. J. Lipid Res. 2006, 47, 241–259.

4. Hickl, O. et.,al. Sample preservation and storage significantly impact taxonomic and functional profiles in metaproteomics studies of the human gut microbiome. Microorganisms 2019, 7, 367.