金融界1月25日訊息，復星醫藥控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片聯合地塞米松用於治療系統性輕鏈型澱粉樣變性的臨床試驗批準。該新藥為復星醫藥自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬用於治療血液系統惡性腫瘤等。截至2023年12月，復星醫藥針對該新藥的累計研發投入約為人民幣17431萬元。
本文源自：金融界AI電報
作者：公告君
金融界1月25日訊息，復星醫藥控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片聯合地塞米松用於治療系統性輕鏈型澱粉樣變性的臨床試驗批準。該新藥為復星醫藥自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬用於治療血液系統惡性腫瘤等。截至2023年12月，復星醫藥針對該新藥的累計研發投入約為人民幣17431萬元。
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