還好我的老公不是這樣。
談戀愛的時候,他爺爺沒了。我參加了他爺爺的葬禮,農村裏吹吹打打,唱大戲的,十分熱鬧。我問他,為什麽大家沒那麽悲傷,哭到死去活來。他說就是這樣的,那麽大年紀,算喜喪了。而且平時對老人好就行了。人死了哭也沒用。差不多這意思嗎。其實,我心裏一直認為應該哭到死去活來的,但我自己親人去世,我也做不到,覺得很假。
我的兒子是20年1月疫情起來得的白血病。那時候1歲多。晚上走廊裏,病友家屬們小龍蝦燒烤吃起來,好不熱鬧。我從來不吃,一直守著我兒子。有陣子單陪可以換人。我晚上回家,換我媽陪護。我晚上回家都會吃好多東西,還會追劇,包括孩子肺炎很嚴重下了icu那陣子。
但是只要在醫院住院部,都元氣滿滿、一刻不停的。每天用藥劑量、血象和特殊情況都認真記錄。每天打水、燙碗、燙奶瓶、泡奶粉、給孩子餵飯、給孩子擦身、勤換尿不濕、整理床鋪、涼水、泡屁股、護理口腔、餵藥、和孩子說吃的藥的劑量作用副作用、哄睡、消毒紙巾擦床和層流床罩子、拖地、陪孩子玩遊戲、早上醫生查房和醫生咨詢疑問。
治療方案、所有報告、孩子感染過的所有病毒細菌的用藥、劑量、副作用、用藥間隔我都門清。我還會透過身高體重算不同化療藥的劑量。
在門診,我也是孩子有情況,就及時去看,哪怕很累,一天跑三趟也堅持著。我甚至學會了做飯。
孩子病危通知單一大堆。但我卻很少哭,也哭不出來。我寧可多學點護理和醫學常識。他在的時候對他好,比哭有用多了。
反倒有些媽媽說是心軟,整天哭唧唧的,從來不陪護,把孩子扔給老人陪護。還說讓孩子回家算了,美其名曰孩子打化療太遭罪了,她都不忍心看孩子受苦,讓孩子死了算了。
我的孩子兩年前痊愈了。但全面發育遲緩,4歲相當於2歲的能力。由於疫情,孩子抵抗力又弱。我沒敢把孩子送機構,就自己學了,給孩子復健和幹預。雖然孩子開始,也不配合。10個月後再檢查,孩子發育已經追上同齡人了。
我覺得自己冷靜、樂觀、有時候也有點脾氣。可能有些人也覺得我沒心沒肺。但我真心覺得哭沒用,解決不來任何問題。生死不是我們能控制的。活著的時候珍惜才有用。