北京商報訊（記者 丁寧）4月10日晚間，新華制藥釋出公告稱，公司之全資子公司山東淄博新達制藥有限公司（以下簡稱「新達制藥」）收到國家藥品監督管理局核準簽發的頭孢克洛膠囊【藥品補充申請批準通知書】，該產品透過仿制藥質素和療效一致性評價。
新華制藥表示，新達制藥的頭孢克洛膠囊於2024年4月透過仿制藥質素與療效一致性評價，有利於進一步提升該產品的市場競爭力。
北京商報訊（記者 丁寧）4月10日晚間，新華制藥釋出公告稱，公司之全資子公司山東淄博新達制藥有限公司（以下簡稱「新達制藥」）收到國家藥品監督管理局核準簽發的頭孢克洛膠囊【藥品補充申請批準通知書】，該產品透過仿制藥質素和療效一致性評價。
新華制藥表示，新達制藥的頭孢克洛膠囊於2024年4月透過仿制藥質素與療效一致性評價，有利於進一步提升該產品的市場競爭力。
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