说能明确筛查的都是忽悠人的。
神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，但是也有可能是基因突变导致的。
比如父母都没有，孩子有可能有，那孩子的下一代就有一半的概率会遗传。
但是三代又能够很大的概率能帮助筛查，因为这个疾病遗传概率还是很高，只要做出携带方基因检测报告，整个家系报告，再三代PGD筛查即可。
毕竟基因突变的概率不高。
说能明确筛查的都是忽悠人的。
神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，但是也有可能是基因突变导致的。
比如父母都没有，孩子有可能有，那孩子的下一代就有一半的概率会遗传。
但是三代又能够很大的概率能帮助筛查，因为这个疾病遗传概率还是很高，只要做出携带方基因检测报告，整个家系报告，再三代PGD筛查即可。
毕竟基因突变的概率不高。
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