正常情况下染色体三体发生都是偶然的，很少复发。但是13，14，15，21，22号染色体比较特殊，他们会形成一种称之为罗氏易位的染色体结构异常，携带者本人不会有疾病表现，但生育的孩子就会有染色体非整倍体的风险。虽然你们已经做过染色体检查了，但不能排除你们夫妻有生殖腺嵌合的风险（体细胞没异常，生殖细胞有问题），不过这种事情概率并不高，也不排除2次13三体都是随机发生的，毕竟每个新生命都有这个风险。13三体的具体情况可以看一下这篇文章。
正常情况下染色体三体发生都是偶然的，很少复发。但是13，14，15，21，22号染色体比较特殊，他们会形成一种称之为罗氏易位的染色体结构异常，携带者本人不会有疾病表现，但生育的孩子就会有染色体非整倍体的风险。虽然你们已经做过染色体检查了，但不能排除你们夫妻有生殖腺嵌合的风险（体细胞没异常，生殖细胞有问题），不过这种事情概率并不高，也不排除2次13三体都是随机发生的，毕竟每个新生命都有这个风险。13三体的具体情况可以看一下这篇文章。
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