9月13日，慢性阻塞性肺疾病（簡稱「慢阻肺病」）成為繼高血壓、糖尿病之後第三種納入國家基本公衛計畫的慢性疾病。目前，國家層面也在加速慢阻肺病創新療法的獲批上市。
9月27日，賽諾菲宣布，旗下藥物達必妥（度普利尤單抗註射液）獲得中國藥監局批準，用於治療血嗜酸性球升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。
這是全球第一個獲批的慢阻肺病靶向治療藥物，將結束慢阻肺病創新療法長達十年的「沈寂期」。
慢阻肺病是一種進展性、致命性的疾病，患者常面臨持續性咳嗽、咳痰、呼吸急促等癥狀，嚴重損傷患者的肺部，容易造成肺功能受損甚至呼吸衰竭，十分影響患者的日常活動能力，也會導致焦慮、抑郁和睡眠障礙等。
目前，中國慢阻肺病總患病人數約1億，60歲以上人群患病率更是超過27%。慢阻肺病患者如果控制不佳，容易反復發作、出現急性加重。「走到房間門口都會喘、大口呼吸卻沒氧、連洗澡都無法自己完成……」這是患者在經歷急性加重時，常見的一些感受。而頻繁的中度急性加重或一次重度急性加重，甚至會增加慢阻肺患者的死亡風險，導致患者陷入「死亡螺旋」。
9月13日，在中法醫學日上，由哥本哈根未來研究所獨立開發、歷時9個月完成的全球慢阻肺病指數（COPD Index，以下簡稱「指數」）正式釋出，該指數也展現全球多個國家慢阻肺病防治及管理現狀。
「指數」顯示，相較於已開發國家，開發中國家在慢阻肺病防治與管理方面的整體表現仍待提升。其中，中國慢阻肺病的疾病負擔較重，呈現「三高」特點，即患病率高、死亡率高、經濟負擔高。中國慢阻肺病患者死亡人數居全球首位，經濟負擔重。在經濟負擔方面，指數顯示，中國慢阻肺病人均經濟成本約為942美元。
中華醫學會呼吸病學分會前任主委、呼吸治療學組長、深圳市呼吸疾病研究所所長陳榮昌對第一財經記者表示，慢阻肺病已成為中國第三大致死性疾病，年死亡近100萬人，而慢阻肺病急性加重是加速疾病進展、最終導致患者死亡的關鍵環節，降低急性加重風險成為療法研究中的關鍵突破點。
在治療方面，以往慢阻肺病的治療方案以吸入支氣管舒張劑和抗炎藥物為主，可改善患者的疾病癥狀、減緩疾病行程，但仍有部份患者容易面臨難以預防急性加重、局部免疫功能低下、未來感染風險增加等問題，甚至在接受三聯療法後仍會出現中度或重度急性加重的情況。
此次獲批上市的達必妥，是一種全人單複制抗體，可抑制白血球介素-4（IL-4）和白血球介素-13（IL-13）通路的訊息傳遞，阻斷通路，降低2型炎癥介導的病理性反應。
陳榮昌亦認為，減輕當前癥狀和降低未來急性加重風險是慢阻肺病重要的治療和管理目標。目前在全球範圍內，慢阻肺病的治療研究不斷取得新進展，一些突破性成果如生物靶向治療藥物的出現為患者帶來新希望，幫助患者控制疾病癥狀、改善肺功能、降低急性加重風險並提升生活品質。
(本文來自第一財經)
