1月7日， 映恩生物以5000萬美元預付款、約11.5億美元裏程碑金額 ，將處於臨床前的EGFR/HER3雙抗ADC藥物大中華區外全球權益授權給Avenzo Therapeutics。
HER3單靶點由於自身成藥缺陷，全球內還未有相關藥物上市， 但雙抗ADC藥物不完全依賴該靶點，並且能實作療效放大。Avenzo釋出的新聞稿稱，該產品或具有同類最佳潛質，在臨床前研究中表現出對腫瘤細胞較高的結合親和力，並已在各種實體瘤中證明其療效潛力，包括EGFR耐藥、低表達或HER3耐藥實體瘤。
值得一提的是，映恩生物這一品種的母體HER3抗體來自於北京先通，買下來不過才10個月。去年3月， 映恩生物與先通簽訂的技術授權合約，花100萬美元首付款買下了這個品種。 隨後，映恩生物憑借專有的DIBAC平台開發了這款ADC，轉手就以50倍的首付款賣掉了。
Avenzo計劃今年將推進該藥的首次人體臨床研究。
值得一提的是，EGFR/HER3雙抗ADC管線國內市場還是一片藍海， 進展較快的只有百利天恒開發的EGFR/HER3雙抗ADC倫康依隆妥單抗， 目前國內臨床試驗已經推進至III期；美國也開展了I期臨床試驗。
撰稿丨苗苗
編輯丨江蕓 賈亭
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