抗皺面霜的進口流程及所需資料:
一、進口流程
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備案和批件
進口前,抗皺面霜必須在中國國家藥品監督管理局(NMPA)進行備案。首次進口的化妝品需取得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的備案授權。
國外生產企業需委托在中國登記註冊的單位作為申報責任單位,辦理相關的備案和授權手續。
普通類化妝品(如潤膚霜等)需辦理【進口非特殊用途化妝品備案憑證】。
備案前的準備工作
在國家食品藥品監督管理局進行備案。
標簽稽核,標簽需要符合國家要求。
國外生產商需提供原產地證書和衛生證書,確保產品符合中國的進口標準。
普通化妝品的備案審批程式包括樣品檢驗、整理備案審批材料、申請備案審批、材料稽核和核發備案審批憑證等步驟; 抗皺面霜除了做基礎九項測試(微生物5項、汞、鉛、砷、鎘),還是需要做功效測試(抗皺)和多次皮膚刺激性測試,
包裝和物流
國外化妝品的包裝尺寸會影響國際運費、倉儲費和送貨費;也可以選擇在國內監管區加工
到港及後續流程
貨物到達港口後,在船代處支付運費並換取提貨單。
進行報檢、報關及審報價格。
海關審價並出具稅單,繳納相應的稅款。
海關對貨物進行查驗,查驗合格後放行貨物。
提取貨物並送貨至國內指定地點。
產品檢驗及上市
進口化妝品需經過檢驗檢疫部門的檢驗,檢驗合格後頒發檢驗檢疫證書。
獲得檢驗檢疫證書後,產品方可上市銷售。
二、所需資質
1、
進口商所需資料:
境內責任人法定代表人身份證正面、反面照片
國內接受授權公證書
符合要求的產品安全評估人員簡歷
備案相關外文資料轉譯件
2、備案人(品牌方)和生產企業所需資料
資訊采集表-備案人
品質安全負責人簡歷-備案人
資訊采集表-生產企業
品質安全負責人簡歷-生產企業
生產企業資質證明檔(ISO/GMP)
授權書國外公證認證書
使用者許可權開通資料的確認、簽章
口產品配方 含原料資訊及安全資訊
產品生產工藝
包裝設計稿或清晰實物圖(外包裝紙盒)
包裝設計稿或清晰實物圖(內包裝容器)
產品保質期
檢驗及申報用樣品(含功效)
產品自由銷售證書
商標註冊證掃描件(可能需要,中文及外文均要)
商標使用授權書(可能需要)
委托加工協定及註冊備案資訊表